Se hai scelto di non accettare i cookie di profilazione e tracciamento, puoi aderire all’abbonamento "Consentless" a un costo molto accessibile, oppure scegliere un altro abbonamento per accedere ad ANSA.it.

Ti invitiamo a leggere le Condizioni Generali di Servizio, la Cookie Policy e l'Informativa Privacy.

Puoi leggere tutti i titoli di ANSA.it
e 10 contenuti ogni 30 giorni
a €16,99/anno

  • Servizio equivalente a quello accessibile prestando il consenso ai cookie di profilazione pubblicitaria e tracciamento
  • Durata annuale (senza rinnovo automatico)
  • Un pop-up ti avvertirà che hai raggiunto i contenuti consentiti in 30 giorni (potrai continuare a vedere tutti i titoli del sito, ma per aprire altri contenuti dovrai attendere il successivo periodo di 30 giorni)
  • Pubblicità presente ma non profilata o gestibile mediante il pannello delle preferenze
  • Iscrizione alle Newsletter tematiche curate dalle redazioni ANSA.


Per accedere senza limiti a tutti i contenuti di ANSA.it

Scegli il piano di abbonamento più adatto alle tue esigenze.

Lotta a contraffazione farmaci, al via nuovo sistema europeo

Lotta a contraffazione farmaci, al via nuovo sistema europeo

Farmindustria, parte tracciatura medicinali con obbligo ricetta

ROMA, 08 febbraio 2019, 14:33

Redazione ANSA

ANSACheck

Lotta a contraffazione farmaci, al via nuovo sistema europeo - RIPRODUZIONE RISERVATA

Lotta a contraffazione farmaci, al via nuovo sistema europeo - RIPRODUZIONE RISERVATA
Lotta a contraffazione farmaci, al via nuovo sistema europeo - RIPRODUZIONE RISERVATA

È stato presentato oggi a Bruxelles e diventa operativo da domani, in 31 Stati dello spazio economico europeo, il nuovo sistema UE di contrasto alla contraffazione farmaceutica, basato sull'apposizione di un codice identificativo univoco a barre bidimensionale (Datamatrix 2D).

Lo rendono noto Farmindustria, l'Associazione Titolari di Autorizzazioni All'importazione Parallela di Medicinali dall'Europa (AIP) e Assogenerici in un comunicato congiunto. Tutti i farmaci con obbligo di ricetta dispensati nella UE saranno dunque soggetti al nuovo sistema di tracciatura che consentirà la verifica di autenticità da parte del nuovo EMVS, il sistema europeo di verifica dei medicinali, istituito nel 2016 in attuazione della direttiva anticontraffazione e del relativo Regolamento delegato. Secondo i dati illustrati oggi, l'EMVS collegherà 2mila aziende farmaceutiche, circa 6mila grossisti, 140mila farmacie, 5mila farmacie ospedaliere e tutti i dispensatori di medicinali attivi nello spazio economico europeo con l'obiettivo di proteggere i pazienti europei dal rischio di ingresso di farmaci contraffatti nella catena di approvvigionamento legale. Fenomeno questo che la Commissione Ue quota nello 0,005% dei medicinali circolanti in Europa. Per il nostro Paese, la nuova disciplina tuttavia non entra in vigore in considerazione della proroga al 2025 concessa all'Italia, assieme a Belgio e Grecia, in quanto Paesi dotati di un preesistente sistema (in Italia il cosiddetto bollino autoadesivo).

Le imprese del farmaco che producono nel Paese ed esportano per oltre il 70% hanno già adeguato con "spirito di collaborazione - sottolinea Farmindustria - le loro linee produttive al nuovo sistema per rispondere alle richieste del mercato europeo. In ogni caso, la filiera farmaceutica in Italia ha da tempo avviato un tavolo per costituire l'ente (National Medicines Verification Organization - NMVO) che dovrebbe operare a livello nazionale previsto dalla normativa comunitaria". Le aziende produttrici del nostro Paese, conclude Farmindustria, "sono già da tempo pronte, grazie all'impegno profuso negli ultimi tre anni, qualora il Governo dovesse optare per una immediata operatività del sistema anche sul nostro territorio".
   

Riproduzione riservata © Copyright ANSA

Da non perdere

Condividi

O utilizza