Il Chmp, il Comitato per i
medicinali per uso umano dell'Ema, l'Agenzia europea per i
medicinali ha espresso parere positivo (raccomandando
l'autorizzazione all'immissione in commercio) per un farmaco
utile per la lotta all'Hiv.
Si tratta della rilpivirina iniettiva in combinazione con il
cabotegravir iniettivo di ViiV Healthcare, per il trattamento
del virus da immunodeficienza umana di tipo 1 (Hiv-1) negli
adulti. Se approvato, si tratterà del primo regime completo a
lunga durata d'azione una volta al mese o ogni due mesi per le
persone in soppressione virologica affetti da l'Hiv-1 in tutta
l'Area economica europea. Il parere del Chmp comprende anche
rilpivirina compresse di Janssen assieme a compresse orali di
cabotegravir, come terapia da seguire un mese prima dell'inizio
del regime iniettabile a lunga durata.
"Se sarà approvato dalla Commissione europea, questo regime a
due farmaci e a lunga durata d'azione potrebbe significare molto
per i pazienti con Hiv che non avranno più bisogno di una
terapia giornaliera, e manterranno la soppressione della carica
virale grazie a solo dodici o sei somministrazioni iniettive
all'anno", spiega Paul Stoffels, Chief scientific officer di
Johnson & Johnson, società coinvolta attraverso la sua
farmaceutica Janssen.
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