Davanti all'incalzare del
'pericolo varianti', l'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha
deciso di diffondere le linee guida che le aziende produttrici
dei vaccini già approvati (o che lo saranno in futuro) dovranno
seguire per modificare i loro prodotti per renderli ugualmente
efficaci e ottenere le necessarie autorizzazioni.
"E' una priorità urgente per la salute pubblica - scrive l'Ema -
definire un processo rapido per l'adattamento dei vaccini
affinchè proteggano contro le attuali e future varianti" del
virus.
In questa ottica, il Comitato per i medicinali per uso umani
dell'Ema (Chmp) ha adottato un documento in cui dettaglia i dati
di laboratorio, clinici, qualitativi e produttivi necessari per
richiedere e supportare l'approvazione dei vaccini modificati
per contrastare le varianti del Covid-19.
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