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A Napoli esperti a confronto su 'sindrome sanfilippo'

Malattia genetica rara che colpisce bambini. A oggi non c'è cura

(ANSA) - NAPOLI, 25 MAG - La città di Napoli ospiterà domani e sabato il primo Congresso italiano sulla mucopolisaccaridosi di tipo III chiamata anche sindrome di sanfilippo, rara malattia neuro-metabolica ereditaria, dovuta a un errore genetico del metabolismo. L'appuntamento potrà essere seguito in presenza presso l'Università degli studi della Campania 'Luigi Vanvitelli' Complesso di Santa Patrizia e da remoto. La partecipazione è aperta a chiunque fosse interessato ed è gratuita. Nel corso della due giorni si confronteranno famiglie e medici da tutto il mondo, ricercatori e clinici nazionali e internazionali. A organizzare il Congresso è l'associazione Sanfilippo Fighters, composta per lo più da genitori e familiari di bambini affetti dalla patologia. L'associazione è nata con lo scopo di far conoscere al maggior numero di persone questa malattia e finanziare progetti di ricerca. La sindrome di Sanfilippo, scoperta dal dott. Sanfilippo negli anni '60, è una malattia genetica rara che colpisce i bambini e causa danni irreparabili al cervello, è una malattia ad oggi ancora poco conosciuta e spesso è diagnosticata tardi. Al momento non esiste una cura. I primi segnali dell'insorgere della malattia si manifestano in genere attorno ai tre anni e iniziano a perdere le poche abilità acquisite e mostrano difficoltà cognitive sempre più evidenti. I bimbi iniziano così a sviluppare problemi di iperattività, insonnia, difficoltà cognitive e del parlare, epilessia, problemi cardiaci e perdita di mobilità. Perdono le abilità normali e spesso non arrivano all'età adulta. (ANSA).
   

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