ANSA/Salud: Crean base electrónica de historia clínica en UE

Por Manuela Correra (ANSA) - ROMA 25 ABR - La creación del Espacio Europeo de Datos Sanitarios, aprobada por el Parlamento Europeo, permitirá el acceso a datos personales de salud en formato electrónico incluso desde un Estado miembro europeo distinto de aquel en el cual se vive, y también otorgará a los médicos a posibilidad de consultar la documentación de los pacientes también desde otros países de la UE.
    Todo con el objetivo de hacer los tratamientos más eficientes y contribuir a la investigación clínica que salva vidas.
    El Parlamento Europeo aprobó definitivamente el acuerdo interinstitucional para la creación Espacio Europeo de Datos Sanitarios con 445 votos a favor, 142 en contra y 39 abstenciones.
    Estos registros médicos electrónicos incluirían informes de pacientes, recetas electrónicas, imágenes médicas y resultados de laboratorio.
    El reglamento de la Unión Europea también permitirá que los datos de salud se transfieran de forma segura a proveedores de atención médica en otros países europeos (con la plataforma MyHealth@EU), por ejemplo, cuando los ciudadanos se muden a otro país.
    Así, será posible descargar la historia clínica de forma gratuita.
    Los datos de salud anonimizados, informó el Parlamento Europeo, pueden compartirse para investigaciones, por ejemplo sobre enfermedades raras.
    Habrá fuertes protecciones de privacidad que regularán cómo y con qué propósito se comparten datos confidenciales.
    Asimismo, los datos anónimos pueden procesarse para fines de interés público, incluida la investigación, las estadísticas y el desarrollo de políticas (el llamado uso secundario).
    Podrían utilizarse, por ejemplo, para encontrar tratamientos para enfermedades raras, donde actualmente los pequeños conjuntos de datos y la fragmentación impiden avanzar en los tratamientos.
    Sin embargo, no se permitirá el uso secundario con fines comerciales, incluida la publicidad, la evaluación de solicitudes de seguros o condiciones de préstamos, o la toma de decisiones sobre el mercado laboral.
    Las decisiones sobre el acceso serán tomadas por los organismos nacionales de acceso a los datos.
    La ley también garantiza que las personas tengan voz y voto sobre cómo se utilizan y acceden a sus datos.
    Los pacientes podrán denegar el acceso a sus datos de salud por parte de profesionales (excepto cuando sea necesario para proteger intereses vitales del interesado o de otra persona) o con fines de investigación, salvo determinadas indagaciones de interés público, político o estadístico.
    Asimismo, los pacientes también tendrán que ser informados cada vez que se acceda a sus datos y tendrán derecho a solicitar la corrección de los datos incorrectos.
    "Con el espacio de datos sanitarios -explicó Tomislav Sokol, coponente de la Comisión de Medio Ambiente- podemos explotar los datos que tenemos de forma segura, dando un gran impulso a la investigación vital sobre nuevos tratamientos.
    Además, se evitraán las laguna en la atención sanitaria, garantizando que los profesionales sanitarios puedan acceder a los registros médicos de sus pacientes a través de las fronteras nacionales".
    "Aunque hubiéramos preferido medidas aún más incisivas, logramos encontrar una posición que puede ser aceptada por la mayoría", añadió.
    Sin embargo, los tiempos no son inmediatos.
    El acuerdo provisional aún debe ser aprobado formalmente por el Consejo Europeo.
    Una vez publicado en el Diario Oficial de la UE, entrará en vigencia veinte días después.
    El reglamento se aplicará dos años después, con algunas excepciones, incluido el uso primario y secundario de categorías de datos, que se aplicarán 4 o 6 años después, según la categoría. (ANSA).